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周口万核医学基因检测中心
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优生检测无创产前检测

周口无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一次通过抽血检查宝宝染色体是否健康的安全检测,还能附带一份保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 如果您超过30岁,希望更安心地了解宝宝的发育情况。
  • 早前唐筛提示有风险,想用更准确的方法复查一下。
  • 担心羊水穿刺有风险,想先做这个无创的检查。
  • 在周口备孕或孕期的您,想为宝宝做一份全面的健康筛查。
  • 有家族遗传病史的顾虑,希望提前进行排查。
  • 希望获得一份与检测相关的保障,为孕期多添一份安心。

这个检测能查出什么?

宝宝的遗传信息如同一本精密的说明书,而这项检查则像一位细心的校对员。它通过分析您血液中宝宝的游离DNA,主要检查最常见的几对染色体(如21、18、13号)是否存在数量异常,这些异常与一些特定的发育问题有关。例如,它能帮助发现唐氏综合征等染色体疾病的风险。它能给您一个明确的风险高低提示,让您心里更有底。不过,它像一次高精度的‘重点筛查’,主要针对那几对特定染色体,并非检查宝宝所有的遗传信息。如果结果提示风险,通常意味着需要和专业人员进一步沟通,考虑是否需要其他检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常轻松,就像一次普通的抽血体检。不需要空腹,随时都可以进行。您只需要到周口的合作机构,或者选择我们提供的邮寄采样服务。护士会从您的手臂上抽取大约10毫升的血液,放入专用的保存管中。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都非常安全。采样完成后,您就可以像往常一样正常生活和休息了。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的技术已经非常成熟,对于它所针对的几种主要染色体异常的筛查准确性很高,能极大程度上帮助您规避不必要的担忧。它完全无创,仅需抽血,不会进入子宫,因此对您和宝宝没有任何伤害。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这些特定染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’,这只是一种筛查提示,并不是最终诊断,意味着宝宝存在相关异常的可能性增高,这时专业人员会建议您进行更进一步的咨询和诊断性检查来最终确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的保险是什么?怎么用?
保险是检测套餐的一部分。如果检测结果为高风险,并经后续诊断(如羊穿)确认胎儿患有筛查范围内的疾病,保险公司会提供一笔定额的保险金,用于支持您后续的医疗或生活所需。
报告是纸质的还是电子的?能寄给我吗?
我们默认提供加密的电子版报告,您可以通过安全链接查看和下载。如需纸质报告,我们可以为您安排邮寄,相关邮寄费用需要您另行承担。
我朋友两年前做的才2000,怎么现在涨价了?
您好,基因检测技术和服务在不断升级。现在的无创PIUS相比几年前的版本,检测内容更丰富精准(如增加了特定微缺失综合征筛查),并且标配了检测保险。服务与保障的升级是当前2700元定价的主要考量。
我看还有“无创Plus”和“无创基础版”,你们这个“无创PIUS”含保险的,和它们有什么不同?
您好,“无创PIUS(含保险)”通常是在基础检测项目上,增加了对更多染色体微缺失/微重复综合征的筛查,并且附带了检测保险。如果检测结果高风险,后续进行产前诊断(如羊穿)的费用,保险可以按条款进行赔付,为您提供多一重保障。
检测结果出来以后,在多长时间内是有效的?
无创产前基因检测的结果反映的是您本次孕期胎儿的染色体状态,其结果在本次妊娠期内是有效的。但孕期是一个动态过程,我们建议您将报告妥善保管,并在后续的产检中始终出示给医生,作为综合评估的依据。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的您进行。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胞胎,请提前告知顾问。
  • 若您近期有过输血或移植手术,需提前说明。
  • 请仔细填写个人信息及知情同意书。
  • 报告通常需要7-10个工作日,请耐心等待。
  • 收到报告后,建议预约顾问为您详细解读。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

唐** 已验证 孕早期

陪同老婆来的,原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊,墙上都是关于基因和优生的图文介绍,等待的时间里看一看,学到了不少东西,感觉这钱花得值,不仅仅是买个检测。

机构回复

很高兴我们的科普内容能得到您的关注!我们设立科普区的初衷,就是希望让每一位客户及其家人,在检测之外也能收获有价值的健康知识。

2026-04-0734人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-03-3132人觉得有用
崔** 已验证 准爸爸

隐私保护措施是我见过最周全的,安全感满满。但报告里有些专业术语和概率数字,虽然有一对一解读,但自己回头看时还是觉得有点难懂。建议能附一份更通俗的‘白话总结版’,方便我们给家人解释。

机构回复

感谢您的满分评价和宝贵建议!我们已记录您的需求,正在开发‘用户友好版报告摘要’功能,旨在用更通俗的语言归纳核心信息,方便您个人理解和家庭沟通。敬请期待!

2026-04-0355人觉得有用
邱** 已验证 双胞胎孕妈

产检时医生推荐的,说现在技术很成熟。自己查了下资料,也认可这个品牌。流程规范,让人放心。报告出来后,还有专门的遗传咨询顾问联系我进行解读,非常负责任。保险凭证也很快就寄到了。整体超出我的预期,很专业、很安心。

机构回复

感谢您基于充分了解后的选择!我们与医疗专业人士携手,并配备专业遗传咨询团队,就是希望为用户提供从检测到解读的全链条专业服务。您的认可是对我们莫大的鼓励。

2026-03-143人觉得有用
萧** 已验证 已验证用户

流程真的很方便!预约后很快就有客服联系我确认,采样盒直接寄到家,按照视频说明自己采样就行,几分钟搞定。再把样本放进回收盒,预约顺丰上门取件,快递费都不用自己出。全程手机就能操作和查看进度,省去了专门跑医院的麻烦,对我们这种上班族太友好了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终致力于通过优化线上流程和便捷的居家采样服务,为您节省宝贵时间与精力。您的满意是我们前进的动力,万核基因会持续提升服务体验,祝您生活愉快!

2026-03-2145人觉得有用
曹** 已验证 高危孕妇

4星吧。整体不错,护士技术很好。就是采样完成后,等待报告的时间比当初客服说的稍微长了两天,那几天等得有点焦虑,天天刷手机看报告出来没。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于检测环节的复杂性,个别报告可能会因质控流程稍有延迟。我们已优化通知系统,会努力让时间预估更精准。感谢您的理解!

2026-03-2819人觉得有用

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